3,5-Dicloroisonicotinaldeído

Este composto é normalmente obtido como um sólido cristalino variando de amarelo claro a bege claro. Sua fórmula molecular é C6H3Cl2NO, correspondendo a um peso molecular de 176,00. O ponto de fusão geralmente fica na faixa de 118–122 graus. A densidade calculada é de aproximadamente 1,58 g/cm³ em condições ambientais. Apresenta boa solubilidade em solventes orgânicos comuns, incluindo diclorometano, acetato de etila, tetrahidrofurano e dimetilsulfóxido, ao mesmo tempo que apresenta solubilidade moderada em metanol e etanol e solubilidade limitada em água e solventes não polares, como hexano. A molécula consiste em um anel piridina com dois átomos de cloro nas posições 3 e 5 e um grupo aldeído na posição 4. O aldeído é suscetível a reações de oxidação e condensação, enquanto ambos os átomos de cloro são ativados para substituição aromática nucleofílica e reações de acoplamento cruzado catalisadas por metais de transição devido ao efeito de retirada de elétrons do nitrogênio do anel. Recomenda-se o armazenamento em recipientes âmbar hermeticamente fechados sob atmosfera inerte e temperatura reduzida (2–8 graus) para evitar decomposição e degradação induzida pela luz. O contato com nucleófilos fortes, bases fortes e agentes oxidantes fortes deve ser evitado.

3,5 Dicloroisonicotinaldeído é um derivado de piridina tri substituído apresentando dois átomos de cloro nas posições 3 e 5 e um grupo aldeído na posição 4 do anel heteroaromático. O núcleo de piridina, com seu átomo de nitrogênio inerentemente removedor de elétrons, cria uma plataforma aromática deficiente em elétrons que ativa significativamente tanto o aldeído quanto os substituintes halogênio. O aldeído na posição 4 é altamente eletrofílico devido aos efeitos combinados de remoção de elétrons do nitrogênio do anel e dos átomos de cloro adjacentes, tornando-o suscetível a reações de adição e condensação nucleofílicas. Os dois átomos de cloro fornecem alças ortogonais para funcionalização sequencial através de reações de acoplamento cruzado catalisadas por paládio, como acoplamentos Suzuki, Sonogashira e Buchwald Hartwig, permitindo a introdução de diversos grupos aril, heteroaril ou amino em posições específicas. O padrão de substituição simétrica permite a construção de derivadas funcionalizadas simetricamente e assimétricamente. Esta combinação de um aldeído ativado e dois halogênios deslocáveis ​​em uma estrutura heteroaromática compacta torna o composto um valioso bloco de construção em química medicinal e ciência de materiais para a construção de moléculas complexas à base de piridina.

Intermediário Farmacêutico
Este aldeído dicloropiridínico é amplamente utilizado na síntese de inibidores de quinase e outros agentes terapêuticos. O grupo aldeído permite a aminação redutiva para introduzir cadeias laterais de aminas básicas ou a condensação com hidrazinas para formar farmacóforos de hidrazona. Os dois átomos de cloro permitem reações sequenciais de acoplamento cruzado, permitindo a introdução controlada de diversos grupos arila ou heteroarila nas posições 3 e 5 para otimizar a afinidade de ligação e a seletividade. Derivados preparados a partir deste andaime têm se mostrado promissores no combate ao câncer, inflamação e doenças infecciosas, onde o núcleo da piridina pode se envolver em ligações de hidrogênio com sítios ativos de enzimas.

Bloco de Construção para Sistemas Heterocíclicos
A combinação de um aldeído ativado e dois cloros deslocáveis ​​permite a construção de sistemas heterocíclicos fundidos, tais como pirido[3,4 d]pirimidinas, pirazolo[3,4 b]piridinas e imidazo[4,5 c]piridinas através de ciclocondensação e sequências de acoplamento cruzado. Os dois cloros podem ser funcionalizados passo a passo para introduzir substituintes que participam de reações de formação de anéis, proporcionando acesso eficiente a policiclos complexos ricos em nitrogênio com potencial atividade farmacológica. Esses sistemas de anéis são investigados por sua capacidade de modular a atividade enzimática e a função do receptor em programas de descoberta de medicamentos.

Ligante para Complexos Metálicos
O nitrogênio piridínico pode coordenar-se com metais de transição, formando complexos com geometrias bem definidas. Após a conversão dos átomos de cloro em grupos doadores, como fosfinas ou N carbenos heterocíclicos, esta estrutura serve como um precursor para a concepção de ligantes multidentados. Complexos metálicos derivados deste andaime são estudados por sua atividade catalítica em reações de acoplamento cruzado, oxidação e hidrogenação. Os cloros que retiram elétrons podem influenciar as propriedades eletrônicas do centro metálico, permitindo o ajuste fino do desempenho do catalisador para síntese assimétrica.

Intermediário de Síntese Orgânica
Como um intermediário sintético versátil, o 3,5 dicloroisonicotinaldeído participa de diversas transformações, incluindo substituição aromática nucleofílica, acoplamentos cruzados catalisados ​​por paládio e reações de condensação. A reatividade ortogonal dos dois átomos de cloro permite a funcionalização sequencial: um cloro pode ser envolvido em acoplamento cruzado enquanto o outro permanece intacto para elaboração posterior. O aldeído pode ser oxidado em ácido carboxílico para acoplamento de amida ou reduzido em álcool para formação de éter. Sua utilidade se estende à síntese de materiais funcionais e sondas moleculares onde o anel piridina confere propriedades eletrônicas e estruturais desejáveis.

Tag: 3,5-dicloroisonicotinaldeído, fabricantes e fornecedores de 3,5-dicloroisonicotinaldeído na China, 2 Ácido Nitropiridina 5-carboxílico, 33225-73-9, 4-Isopropilpiridina, Ácido 5-hidroxipicolínico, 504413-35-8, CC(C1=CC=NC=C1)C