Cloreto de But-2-enoil, Cloreto de Crotonoil

Cloreto de But-2-enoil, Cloreto de Crotonoil

Número CAS: 10487-71-5
Fórmula molecular: C4H5ClO
Peso molecular: 104,53
Código SMILES: O=C(Cl)/C=C/C
Nº MDL: MFCD00000734

Introdução de Produto
Nome do produto Cloreto de but-2-enoil, cloreto de crotonoil
Número CAS 10487-71-5
Fórmula Molecular C4H5ClO
Peso molecular 104.53
Código SMILES O=C(Cl)/C=C/C
MDL Não. MCD00000734
ID do Pubchem 643131
Chave InChI RJUIDDKTATZJFE-NSCUHMNNSA-N

 

Propriedades Químicas

 

Mas-o cloreto de 2-enoíla, também conhecido como cloreto de crotonoíla, é um líquido transparente, incolor a amarelo pálido com um odor pungente. Ele ferve a 120-123 graus à pressão atmosférica e tem uma densidade de 1,091 g/mL a 25 graus. para armazená-lo abaixo de +30 grau. Este cloreto de ácido é altamente reativo com água e álcoois, passando por hidrólise ou esterificação vigorosa. Deve ser manuseado em condições anidras em área bem ventilada, longe de chamas abertas e umidade.

 

Descrição

 

Mas-2-cloreto de enoíla (CAS No.10487-71-5) é um cloreto de ácido insaturado, especificamente o derivado de cloreto de acila do ácido crotônico. A presença do sistema carbonila , -insaturado (conjugado com uma ligação dupla carbono-carbono) o torna um valioso aceitador de Michael e um agente acilante altamente reativo na síntese orgânica.

 

Usos

 

1.Agente acilante para reações artesanais de Friedel-
Usado para introduzir o grupo crotonoil em arenos ricos em elétrons-por meio da acilação de Friedel-Crafts. As arilcetonas resultantes são intermediários essenciais para a síntese de chalconas e outros flavonóides com potencial atividade biológica.

 

2.Monômero para Síntese de Polímero Funcional
Sofre polimerização radical ou copolimerização com estireno para produzir polímeros com grupos cetonas insaturados pendentes. Essas cadeias laterais reativas podem ser ainda modificadas por meio da química de "clique" de tiol-eno para criar hidrogéis reticulados- para liberação controlada de medicamentos.

 

3.Precursor da Síntese Heterocíclica
Reage com dinucleófilos nucleofílicos como hidrazinas ou amidinas para formar diretamente heterociclos de nitrogênio de cinco-e seis-membros (por exemplo, pirazóis, pirimidinas) em uma única etapa, agilizando a síntese de estruturas agroquímicas e farmacêuticas.

 

4. Modificador de superfície para nanopartículas
Empregado para funcionalizar a superfície de nanopartículas de sílica hidroxilada ou de óxido de ferro. O grupo cloreto de ácido reage com grupos -OH de superfície, anexando covalentemente a cadeia insaturada, que mais tarde pode ser usada para enxertar escovas de polímero por meio de polimerização-iniciada pela superfície.

 

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