[1,1':4',1''-Terfenil]-4,4''-dicarboxaldeído

[1,1':4',1''-Terfenil]-4,4''-dicarboxaldeído

Número CAS: 62940-38-9
Fórmula molecular: C20H14O2
Peso molecular: 286,32
Código SMILES: O=CC1=CC=C(C2=CC=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C=C2)C=C1
Nº MDL: MFCD31560630

Introdução de Produto
Nome do produto [1,1':4',1''-Terfenil]-4,4''-dicarboxaldeído
Número CAS 62940-38-9
Fórmula Molecular C20H14O2
Peso molecular 286.32
Código SMILES O=CC1=CC=C(C2=CC=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C=C2)C=C1
MDL Não. MCD31560630
ID do Pubchem 12519608
Chave InChI YGHMZQVOFVDADV-UHFFFAOYSA-N

 

Propriedades Químicas

 

Esta substância apresenta-se como um sólido cristalino branco a{0}}esbranquiçado à temperatura ambiente, com um ponto de fusão de 210–213 graus (medido em sistemas solventes de tolueno/etanol). O ponto de ebulição previsto é 511,9±43,0 graus e a densidade estimada é 1,176±0,06 g/cm³. Para estabilidade-de longo prazo, recomenda-se o armazenamento a 2–8 graus sob uma atmosfera de nitrogênio. ligeiramente solúvel em água, mas se dissolve facilmente em metanol, etanol, THF e DMF, com dissolução moderada em acetato de etila. O composto é estável em ambientes secos; no entanto, as funcionalidades aldeído são suscetíveis à oxidação em condições adversas e podem sofrer reações de Cannizzaro em meios fortemente básicos.

 

Descrição

 

4-[4-(4-Formilfenil)fenil]benzaldeído (CAS No.62940-38-9) é um terfenil dialdeído linear sem substituintes alquil no anel central.

 

Usos

 

1.Síntese de-estrutura orgânica metálica (MOF)
Empregado como um ligante orgânico com metais de transição (por exemplo, Zn²⁺, Zr⁴⁺) para sintetizar MOFs cristalinos com tamanhos de poros ajustáveis. Esses materiais demonstram alta capacidade de adsorção de CO₂ e são usados ​​em sistemas de captura de carbono e catálise heterogênea para produção de química fina.
 

2. Agente de cura de poliimida e epóxi
Reage com diaminas aromáticas para formar filmes de poliimida de alto-desempenho para placas de circuito impresso flexíveis. Também serve como agente de-reticulação em resinas epóxi, aumentando a temperatura de transição vítrea e a resistência à decomposição térmica para encapsulamento automotivo e eletrônico.
 

3. Síntese de Fotoiniciador
Derivados desse composto, quando funcionalizados com grupos tioxantona ou óxido de acilfosfina, atuam como fotoiniciadores Tipo II altamente eficientes para tintas curáveis-UV e resinas compostas dentárias, oferecendo baixa volatilidade e excelente profundidade de cura.
 

4. Precursor de fio molecular
Usado em eletrônica molecular para criar fios moleculares rígidos e conjugados por meio do acoplamento Sonogashira com alcinos terminais. Esses fios são integrados em junções de monocamada para estudar a condutância de uma-molécula única e desenvolver interruptores moleculares.

 

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