2',5'-Bis(deciloxi)-[1,1':4',1''-terfenil]-4,4''-dicarbaldeído

Este dialdeído com longas cadeias alcóxi é um sólido com um ponto de fusão de 99-101 graus e um ponto de ebulição previsto muito alto de 682,8 graus. oxidação; o composto deve ser protegido de oxidantes fortes. As longas cadeias deciloxi conferem lipofilicidade significativa.

4-[2,5-Didecoxi-4-(4-formilfenil)fenil]benzaldeído é um monômero multialdeído em forma de estrela projetado para química supramolecular e macromolecular. Ele apresenta um anel de benzeno central substituído por duas cadeias deciloxi longas e flexíveis (fornecendo solubilidade e orientando a automontagem) e duas cadeias distais unidades de benzaldeído.Este dialdeído telecélico simétrico em C2 é projetado para polimerizações de crescimento gradual (por exemplo, com diaminas para formar poliiminas) ou para química covalente dinâmica para formar macrociclos complexos e estruturas orgânicas covalentes (COFs).As cadeias longas garantem processabilidade em solventes comuns.

1. Síntese Farmacêutica
Embora não seja um intermediário direto de medicamentos, pode ser usado para construir sistemas dendríticos de distribuição de medicamentos ou receptores macrocíclicos por meio da formação dinâmica de iminas com poliaminas. As nanoestruturas resultantes podem encapsular medicamentos para liberação controlada.

2.P&D agroquímico
Uso potencial no desenvolvimento de formulações de liberação-lenta. A polimerização ou reticulação desse dialdeído com ligantes apropriados pode criar matrizes porosas que podem encapsular pesticidas ou fertilizantes, permitindo difusão e liberação controladas no solo, reduzindo a frequência de aplicação e o escoamento ambiental.

3. Síntese de Materiais Funcionais
Um monômero chave para sintetizar estruturas orgânicas covalentes (COFs) e polímeros orgânicos porosos. Reagir com ligantes como fenilenodiamina cria COFs 2D ou 3D ligados a imina com aplicações potenciais em armazenamento de gás (H₂, CO₂), catálise heterogênea e fotônica. As longas cadeias alcóxi podem ajudar a controlar a cristalização e a porosidade durante a síntese.

4. Bloco de construção de síntese orgânica
Serve como núcleo para bibliotecas de química combinatória dinâmica (DCC). Na presença de aminas, pode formar uma biblioteca dinâmica de iminas, bases de Schiff e macrociclos.

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