| Nome do produto | 9-Etil-9H-carbazol-2-amina |
| Número CAS | 40444-36-8 |
| Fórmula Molecular | C14H14N2 |
| Peso molecular | 210.27 |
| Código SMILES | CCN1C2=CC=CC=C2C2=C1C=C(N)C=C2 |
| MDL Não. | MFCD00004964 |
| ID do Pubchem | 11031104 |
| Chave InChI | VMZXVUUFTRMSRG-UHFFFAOYSA-N |
Propriedades Químicas
9-etilcarbazol-2-amina normalmente aparece como um pó cristalino branco a amarelo pálido. Seu ponto de fusão relatado é 118-122 graus e o ponto de ebulição previsto é 420,9 ± 27,0 graus. o composto é ligeiramente solúvel em água, mas se dissolve facilmente em metanol, etanol, THF e DMF, com solubilidade moderada em acetato de etila e diclorometano.
Descrição
9-etilcarbazol-2-amina (CAS No.40444-36-8) é um derivado de carbazol contendo um grupo etil no nitrogênio e uma amina primária na posição 2. Esta funcionalização a torna uma amina aromática rica em elétrons versátil, útil tanto como um ligante na química de coordenação quanto como um bloco de construção para sistemas conjugados contendo nitrogênio em optoeletrônica.
Usos
1.Monômero para Poliimidas Eletroativas
Polimerizado com dianidridos aromáticos (por exemplo, PMDA) para produzir poliimidas solúveis e de alta-temperatura. Esses polímeros exibem forte fluorescência e alto rendimento de carbonização, tornando-os adequados como revestimentos leves e{4}}resistentes ao calor para compósitos aeroespaciais e como camadas de detecção em fibras ópticas para detecção de alta-temperatura.
2. Ligante para acoplamento C-N catalisado de cobre-
Atua como um ligante estabilizador para complexos de cobre(I) em reações de acoplamento Ullmann-tipo C-N cruzado-. Sua estrutura de carbazol aumenta a longevidade do catalisador e permite o acoplamento de cloretos de arila desafiadores com aminas primárias sob condições suaves para síntese de intermediários farmacêuticos.
3.Inibidor de corrosão para aço carbono
Formulado em revestimentos de primer protetores para infraestrutura de aço carbono em ambientes marinhos. A molécula é fortemente adsorvida na superfície do metal por meio de seus grupos amina e aromáticos, formando uma película hidrofóbica densa que reduz significativamente a taxa de corrosão em testes de névoa salina.
4.Precursor para cromóforos ópticos não lineares
Funcionalizado por meio de reações de diazotização e azo{0}}de acoplamento para criar cromóforos doadores-π-aceitadores (D-π-A) com grandes coeficientes ópticos não lineares (NLO) de segunda{5}}ordem. Esses cromóforos são incorporados em filmes de polímero polar para moduladores eletro{7}}ópticos em telecomunicações de alta-velocidade.
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